随着肝病患者的增多，对抗病毒药物的使用不当而产生不良反应现象时有发生，有些甚至引起严重的不良后果。干扰素是目前治疗病毒性肝炎的主要药物之一。
新近问世的聚乙二醇化（peg）长效干扰素，将干扰素和聚乙二醇结合成大分子物质，使药物从肾脏排泄的速率减慢，半衰期较普通干扰素延长7～10倍，因此得到人们的青睐。
这类药物现有peg干扰素α－2a（派罗欣）和peg干扰素α－2b（peg－Intron）两种，两者疗效和毒副作用很相近，血清学应答率均高于普通干扰素。但是，这种药的毒副作用也是比较明显的，有些患者甚至因无法忍受而停药。下面就以目前最为常用的派罗欣为例，给大家详细讲述其不良反应。
1.引起类似流感的症状
多数患者在首次用药后的2～5小时内，就出现发热的症状，一般为低热，个别人可达到40℃，伴有寒战，经3～4小时后可自行退热。患者常常感到乏力、鼻塞、头痛、肌肉酸痛、关节痛等。
这些不良反应常常在经过3～4次注射后，患者可逐渐耐受，不再出现发热或仅有低热。如为可耐受的中、低度发热多不需要特殊处理，高热时可给予物理降温或口服柴胡、鱼腥草等中药制剂治疗。
2.诱发甲状腺疾病
调查发现，派罗欣在用于治疗丙型肝炎的过程中，有1％～6％的人可发生甲状腺疾病，主要表现为甲状腺功能亢进或低下。有些患者体内存在抗甲状腺抗体，用药后，可发生桥本氏甲状腺炎。所以，患者应在治疗前和用药过程中，定期检测甲状腺相关激素，一般3～4个月检测一次。
3.导致神经精神不良反应
使用干扰素后，一般都会引起失眠、易激惹和抑郁等不适，以抑郁最为严重。长效制剂可致20％～30％的用药患者发生程度不等的抑郁表现，轻者表现为不喜言谈、情绪低落、自闭、缺乏自信、焦虑等；重者可出现自杀念头或行为。
4.导致骨髓抑制
干扰素可抑制骨髓，引起血细胞减少，如对红细胞生成的抑制作用，呈剂量依赖性，特别是在大剂量给药时。利巴韦林易引起溶血性贫血，二者联合使用更易导致贫血，严重时需减少用量甚至停药。
联合应用2～4周后，个别患者血红蛋白最多可降低30g/L，此时可应用促红细胞生成素治疗。当血红蛋白降至不足100g/L时应减少用量；低于80g/L时应停药，此时血红蛋白可迅速恢复。所以，在用药期间，应密切检查血常规，及时加用提升白细胞的药物。
此外，还有少部分患者会出现以视网膜出血、棉絮斑和黄斑水肿为特征的视网膜病变，尤在伴有糖尿病、高血压等病者于用药三个月后易于发生，但多为一过性、无症状，可在继续治疗过程中消失，不会留下后遗症。
