疑问：肝豆状核变性是一种什么病？
解答：肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢异常的疾病，其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织，并由此引起的一系列临床症状。
肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢异常的疾病，其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织，由此引起一系列临床症状。本病是常染色体隐性遗传病，常见于近亲婚配。
正常人从食物中摄取铜，由肠道吸收而进入血液，在肝内合成铜蓝蛋白，再进入血液循环。正常小儿血浆中铜蓝蛋白的含量为100～400mg/L。体内的铜主要经胆汁由大便排出，肝豆状核变性时，铜代谢异常表现为：肝脏合成铜蓝蛋白的速度减慢，血中铜蓝蛋白减低，胆汁排铜明显减少，肝铜沉积增加；肝铜达饱和后铜从肝脏释放入血中，再转移到体内各种组织中，逐渐沉积在脑、肾、角膜，也可沉积在血细胞、骨关节等组织中，引起其他组织器官病变。
该病发病年龄以7～12岁最多见，最小起病年龄为3岁，最大可至成年。男女发病相等。约半数以上的病例以肝病症状开始，约20%以神经系统异常为首发症状，其余30%以肝病和神经系统的混合表现开始。此外有一部分以溶血性贫血为首发表现。
发病年龄越小，肝病为唯一临床表现的可能性越大。可表现为急性或慢性肝炎的病程。有食欲不振、疲乏、嗜睡、黄疸、腹痛等，肝脾肿大，肝区压痛。
神经系统症状多见于年龄较大的儿童，常见肌张力改变，如头部或肢体的异常姿势、步态异常。吃饭、写字、穿衣困难，语言不清，说话慢，咀嚼吞咽困难，流口水，有严重的智力低下。
此外，角膜边缘可形成色素环（简称K—F环）；可有黄疸、贫血等溶血表现，肾损害表现为肾小管性酸中毒及佝偻病、血尿等。
实验室检查主要的改变是血清铜蓝蛋白减低，常低于200mg/L；尿排铜增加。血清铜氧化酶活性可代表铜蓝蛋白的含量。
本病可以治疗，早期诊断非常重要。治疗包括低铜饮食，避免吃含铜高的食物，如肝、贝壳类、坚果、巧克力等；用D—青霉胺促进铜从尿中排出，锌制剂减少铜的吸收。而儿童的亲体（父母亲）肝移植是当前较好的治疗方法。
