一些有前景的药物因受到诸多因素(如动物模型与人群间的差异、病例数量过少所致的临床研究的变异、观察时间的长短、评价指标、不同的研究人群等)的影响而未能用于临床治疗。新药的研究应放在:①在体内高效、高靶向性、低免疫原性转导有效目的基因，以靶向抗氧应激和减轻脂质过氧化损伤;②下调细胞色素P450 ( CYP) 2E1和CYP4A活性;③保护肝细胞能量储备;④拮抗炎性细胞因子介导的炎症和纤维化;⑤减少肝组织铁负荷，逆转肝脏成脂性改变.改善内皮细胞功能:⑥减少肝细胞凋亡，但促进肝星形细胞凋亡;⑦预防肠道细菌过度生长，减少肠源性内毒素的产生及相关损伤;⑧促进肝细胞再生，阻止其异型增生和癌变;⑨纤维组织的量与肝功能之间的关系，纤维化进展的速度或预测其进程的临床特征。
除非对无创的FibroScan的可靠性有进一步的证实，否则大型的、基于肝脏病理学的、长期的随机对照研究对于抗脂肪肝药物的基础治疗或治疗后的评价仍起着重要的作用。
